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En la figura 2 se esquematizan los mecanismos reguladores de la expresión de la COX-2, amalgamando procesos que en la realidad son específicos de tipo celular. La transcripción se produce como consecuencia de la activación de alguno de los sitios de la región promotora, o en algunos casos como resultado de la acción combinada de varios de estos sitios. Próstata adenomatosa 1 5 xl región puede activarse por estímulos tan diversos como interleucinas, citocinas, factores de crecimiento peptídicos, hormonas, radiaciones, próstata adenomatosa 1 5 xl químicos, oncogenes, etc.

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Adaptada de Dvorak HF Efectos de las prostaglandinas derivadas de la COX-2 en la biología tumoral. Efectos celulares y microambientales de los inhibidores de la COX Cualquier tipo celular puede ser fuente de PG bajo circunstancias microambientales apropiadas que activen la expresión y función de la COX Mecanismos de acción anticarcinogénica de los inhibidores de la ciclooxigenasa Efectos antiproliferativo y proapoptótico.

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Se ha llegado a la conclusión de que los requerimientos estructurales para inhibir la COX-2 difieren de los necesarios para inducir apoptosis La relación entre las PG y la capacidad de adhesión celular a las proteínas de la matriz extracelular fue descrita a partir de experimentos de transfección de COX-2 a cultivos de células intestinales.

Las células transfectadas expresaban COX-2 y cambios fenotípicos entre los que había una expresión disminuida de Próstata adenomatosa 1 5 xl, molécula fundamental para la adhesión y comunicación intercelular, que le confería una capacidad incrementada de sobrevivir adherida al matrigel y que también ha próstata adenomatosa 1 5 xl relacionada con una mayor capacidad para metastatizar La inhibición de la migración lograda a través de la inhibición de la COX-2 era reversible con la adición de PGE 2 Inhibición de la angiogénesis.

La Revista hace suyos los objetivos de actualizar los conocimientos y facilitar la adquisición de los avances claves de la medicina interna aplicados a la clínica. Revista Clínica Española somete a una rigurosa revisión doble ciega los artículos que recibe en español o inglés.

En modelos de neoangiogénesis in vivo la COX-2 parece ser la fuente principal de PG, mientras que la COX-1 no desempeña un papel destacado 60hecho que contrasta con los modelos de cultivos celulares in vitro en los que próstata adenomatosa 1 5 xl sugiere que sí puede resultar importante Resulta interesante que las PG derivadas de la COX-2 son capaces de inducir la síntesis y secreción de VEGF por parte de fibroblastos y macrófagos, y a su vez, el VEGF tiene la capacidad de inducir la expresión de COX-2 en las células endoteliales humanas 67con lo que constituyen un bucle de señalización próstata adenomatosa 1 5 xl de importancia capital para la angiogénesis.

Pero esta capacidad de producir COX-2 se ve restringida cuando los fibroblastos entran en fase proliferativa La función de los fibroblastos puede adoptar características específicas de órgano. Inhibición de los macrófagos.

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La activación de macrófagos implica la secreción de grandes cantidades de VEGF, entre otras citocinas y enzimas proteolíticas, y su presencia se correlaciona con la angiogénesis tumoral peri e intratumoral La respuesta humoral contra antígenos solubles tumorales inducía un incremento de la proliferación tumoral, y los inmunocomplejos depositados en la matriz extracelular eran los responsables de la activación de los macrófagos. La adición de un inhibidor selectivo de la COX-2 SC antes de la activación de los macrófagos fue capaz de impedirla, y los efectos de dicha activación no se próstata adenomatosa 1 5 xl por la adición exclusiva de PGE 2 La PGE 2 desempeña un importante papel inmunomodulador que posibilita el próstata adenomatosa 1 5 xl de los tumores al sistema de inmunovigilancia al favorecer la respuesta humoral en detrimento de la respuesta celular.

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